将患者来源的新鲜肿瘤组织经体外三维（3D）细胞培养系统建立的、与患者肿瘤特征高度相似的一种立体模型，因此“类器官”也常被称为“微器官”，即类似组织器官之意。已被证实与患者肿瘤的病理组织学特征、分子特征、药物敏感性等保持高度一致，同时因其药物敏感性预测患者疗效准确性较高而得到全球专家的广泛关注和临床应用探索。肿瘤类器官已逐渐被推荐为临床指导个性化用药的体外模型之一。
肿瘤类器官个体化药敏检测是一项准确高效的肿瘤类器官个体化抗肿瘤药物敏感性检测服务，利用类器官技术，将患者来源的肿瘤组织或恶性积液，在体外培养为具有与体内肿瘤组织学和肿瘤遗传学特征的高度一致的肿瘤类器官，作为肿瘤患者治疗中最佳的体外药物筛选模型，对药物干预测试获得药物敏感数据，通过数据分析出具分析报告，辅助临床用药决策。
知情同意：明确药敏检测需求，患者签署知情同意书，检测实验室准备专用保存液等采样耗材及冷链箱预备采样；
样本采集与送检：组织样本浸没于专用组织保存液内，2~8℃保存运输到检测实验室；
类器官建模：全流程标准化操作和质控；
药物敏感性检测：根据临床医师指定的检测药物方案，针对每组药物设计6个药物浓度梯度以及3次测试复孔数；
数据分析病出具报告：基于实验室药物敏感性检测数据，结合临床用药大数据比对分析，交付药物敏感检测分析报告；一般10个工作日可出报告。
个体化测试：患者自身来源的肿瘤类器官作为药物体外测试模型，与患者肿瘤的病理组织学特征、分子特征、药物敏感性等保持高度一致；
肿瘤精准化用药指导：基于肿瘤类器官药物敏感性检测综合敏感性和特异性高，排除无效或效果不佳药物，指导肿瘤精准治疗，帮助医师做出更科学的用药方案；
获益人群广：肿瘤全治疗周期内都可以进行药物敏感性检测，通过检测肿瘤类器官对不同药物的反应，预测患者疗效，精准直观。
培养成功率高：样本综合培养成功率90%以上；
检测样本类型丰富：手术样本，微量来源的镜检或穿刺组织，恶性积液等；
报告时间满足临床需求：一般10个工作日可出报告；
检测药物全面：覆盖全治疗周期用药需求，按照最新临床诊疗指南及共识，提供全面用药检测方案，或自主个性化用药；
一样双检：类器官+NGS一份样本送检，完成双份检测，多重证据支持精准用药。
免疫治疗是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应，从而控制与清除肿瘤的一种治疗方法。目前的免疫治疗策略主要有免疫检查点抑制剂、细胞治疗、非特异性免疫增强剂、肿瘤疫苗等。
肿瘤免疫治疗极大的改善了患者的生存率和生存质量。但传统的抗癌药物的疗效评估方法不适用于免疫治疗，因此体外预测免疫治疗疗效和毒性的方法非常有限。
诺医德医学构建了类器官与免疫细胞共培养的模型，重现了肿瘤免疫微环境，该模型可应用于免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1,CTL4)、细胞治疗(如CAR-T,CAR-NK)、非特异性免疫增强剂、肿瘤疫苗等免疫治疗疗效评估。为患者提供更加全面、多样化的用药检测方案。
