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类器官药物敏感性检测的临床应用

2018年 在Science发表的首个类器官药敏临床疗效观察(肠癌)表明,类器官在预测抗癌药物的有效性上,具有100%的敏感性,93%的特异性,88%的阳性预测值以及100%的阴性预测值。目前多篇研究报道肿瘤类器官药敏检测的准确性可达80%左右,大部分数据均基于观察性研究、共临床研究(co-clinical trial)及前瞻性个案报道,但是随着肿瘤类器官研究的不断开展,尤其是正在进行或即将开展的基于肿瘤类器官的前瞻性、干预性、大样本临床研究结果将为类器官的临床应用提供更为重要的依据。



肿瘤类器官药物敏感性检测专家共识

2022年 类器官指导肿瘤精准治疗临床应用的两项专家共识发布

2022年6月24日,类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识(2022年版)在《中国癌症防治杂志》正式发布。

2022年8月9日,肿瘤类器官诊治平台的质量控制标准中国专家共识(2022年)在《中国癌症杂志》正式发布。

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